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———————————————————————- Johnson & Johnson ha annunciato che Janssen Biotech, Inc., ha presentato una domanda alla Food and Drug Administration (FDA) statunitense per richiedere l’autorizzazione all’uso di emergenza (EUA) per il suo candidato vaccino Janssen COVID-19 monodose sperimentale. La presentazione si basa sui dati di massima efficacia e sicurezza dello studio clinico di fase 3 , […]Leggi di più